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1,醉西游答题活动题目红绿色盲形成原因是基因突变而基因是隐

醉西游答题活动,题目:红绿色盲形成原因是基因突变,而基因是隐性的,位于正确答案是X染色体上

醉西游答题活动题目红绿色盲形成原因是基因突变而基因是隐

2,人类红绿色盲是由位于X染色体上的隐性还是显性基因控制的

红绿色盲属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体

人类红绿色盲是由位于X染色体上的隐性还是显性基因控制的

3,色盲是显性遗传还说隐性遗传

据生物必修课本上说,红绿色盲是伴X性染色体隐形遗传。 其他情况,最好还是请专业学者或专家回答。
色盲是伴X隐性遗传
这些结论的得出都是前人研究的成果,红绿色盲是经典的x连锁隐形遗传病,考试常见
是伴X染色体隐性遗传所以女性的红绿色盲少于男性

色盲是显性遗传还说隐性遗传

4,为什么控制红绿色盲的基因为隐性基因

这个问题,呃,似乎是常识吧。当年道尔顿发现在他的家族中,只有他和弟弟看到的灰色袜子,在其他家庭成员眼中却是红色,成为第一个发现色盲的人,因此色盲又叫做道尔顿症,在家系图中,他的父母表现正常,而儿子(只能是儿子)患病,当然是隐性啊,而且是位于X染色体上
答:因为xy染色体是性染色体,上面有不同基因。基因在xy染色体上所在的位置分同源区段和异源区段。 基因在同源区段上,意味着xy上均有该基因;基因在异源区段上,意味着基因仅在x染色体上或仅在y染色体上。而红绿色盲基因正好位于x染色体的异源区段上,所以y染色体上没有控制红绿色盲的基因。

5,我父母和兄弟姐妹都没有色盲 但是就我有色盲 请问这是显性基因 还是

红绿色盲属于伴X隐性遗传。致病基因是位于X染色体上,属于隐性基因。
当致病基因是是隐性基因纯合时,个体表现为有病。但是基因如果是杂合时,个体表现是无病的,却携带有隐性致病基因。于是,生活中就会出现一对色觉正常的夫妇,却生了一个患红绿色盲(不能分辨红色和绿色)的孩子。所以这是隐形基因。
色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。而红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
你这是后生的,你可以去医院治好的
是隐形
隐性的

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